【摘 要】
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本文旨基于生物信息分析揭示非酒精性脂肪肝的关键基因,并基于超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC/MS-MS)、生物信息及分子对接技术识别并探究黑果枸杞总黄酮成分及其治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制,为其药效物质基础研究提供参考依据.本研究用GSE89632数据集,其中包括39名NAFLD患者和24名健康对照组.Limma包分析得到3375个差异基因,再通过WGCNA分析得到19个模块和95个最相关基因.黑枸杞总黄酮通过进行定性分析和靶点预测得到71个活性成分和375个相关基因.疾病基因和成分靶
【机 构】
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新疆医科大学药学院药剂教研室,乌鲁木齐830011
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本文旨基于生物信息分析揭示非酒精性脂肪肝的关键基因,并基于超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC/MS-MS)、生物信息及分子对接技术识别并探究黑果枸杞总黄酮成分及其治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制,为其药效物质基础研究提供参考依据.本研究用GSE89632数据集,其中包括39名NAFLD患者和24名健康对照组.Limma包分析得到3375个差异基因,再通过WGCNA分析得到19个模块和95个最相关基因.黑枸杞总黄酮通过进行定性分析和靶点预测得到71个活性成分和375个相关基因.疾病基因和成分靶点基因交集得到24个基因,用CytoHubba筛选出10个Hub基因.通过DAVID数据库得到KEGG通路9条,GO分析条目33条.分子对接结果表明,大多数黑果构杞总黄酮成分与关键靶点具有较好的结合力.生存分析结果中VEGF与HCC的生存分析密切相关.免疫细胞浸润相关性评估分析结果表明,Hub基因与幼稚B细胞、γδT细胞、单核细胞等8种免疫细胞相关.本研究揭示了非酒精性脂肪肝的关键基因、明确了黑果枸杞总黄酮成分、预测了黑枸杞总黄酮成分治疗非酒精性脂肪肝的作用机制并初步验证了其靶点,为深入阐明黑果枸杞总黄酮的药效物质基础及作用机制提供了实验及理论依据.
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