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兼有冷抗体和温抗体的自身免疫性溶血性贫血一例
【机 构】
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天津市河西医院,天津市河西医院,天津市河西医院,天津市河西医院,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1991年12期
其他文献
研究了不同浓度的人重组白细胞介素3 (rH-IL3)在接种不同细胞浓度时对骨髓基质成纤维细胞（CFU-F）生长的影响，证实在骨髓含CFU-F较少时，rH-IL3能刺激CFU-F生长。同时观察用环磷酰胺衍生物Mafosfamide对CFU-F及粒单祖细胞（CFU-GM）和红系祖细胞（BFU-E）的杀伤作用，证实Mafosfamide不仅能显著杀伤CFU-GM和BFU-E，且显著杀伤CFU-F，还证实
将9例血红蛋白H (HbH)病复合葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者与单纯的HbH病者比较，发现两者的主要临床体征无显著性差异，常规血液学检查不同之处，只是前者的红细胞平均体积和平均RBC直径较大，在用G6PD细胞化学染色后，能将杂合子中有酶活性与无酶活性的两组RBC区分，无酶活性的那组RBC的平均直径亦较大。HbH病的红细胞年轻化，易造成四氮唑蓝定量法在测定杂合子时产生假阴性；HbH的变性
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用国产胺苯吖啶的9例急性白血病Ⅰ期临床试验结果显示：每天50mg/m2、70mg/m2和90mg/m23种剂量均有使肝脾缩小、骨痛症状减轻或消失、骨髓白血病细胞减少等治疗作用。毎天90mg/m2组3例中1例获骨髓缓解。副作用以脱发、食欲下降、恶心呕吐、粘膜炎和骨髓抑制为常见。毎天90mg/m2组获骨髓缓解的1例出现了严重消化道溃疡、便血、骨髓抑制、继发肺炎和G（-）菌败血症。作者对胺苯吖啶的体内药
报道了在广东省发现的一个β珠蛋白生成障碍性贫血组合遗传性持续型胎儿血红蛋白症（HPFH）家系，应用聚合酶链反应（PCR）／等位基因特异性寡核苷酸（ASO）探针对家庭成员进行了基因分析，结果表明β珠蛋白生成障碍性贫血是由β珠蛋白基因的IVS-2 n、654C→T所致，来自母系；高效液相层析分析证明该家系HPFH属Aγ型，Aγ含量为96.8%，来自父系。本病例对研究珠蛋白的合成及其调控具有一定的意义。