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心肌致密化不全是一种罕见的先天性的心室肌发育不良的疾病,发病率较低。随着超声心动图的广泛应用,本病的发现日趋增多,但仍有漏诊现象。本例患者为化疗后出现心力衰竭而发现的心肌致密化不全,无家族史,平素无症状。该病预后差,猝死风险高。因此早期的诊断与干预很重要。现结合文献并总结,为本病在临床上的早期诊治提供一些参考。