目的研究西格列汀对1型糖尿病（T1DM）留取尿样以测定24 h尿微量白蛋白（ALB）含量,小鼠肾损伤的影响及机制。方法造模组小鼠一次腹腔注射链脲佐菌素(150 mg·kg^-1)诱导糖尿病模型。成模后小鼠(血糖≥16.7mmol·L^-1)按照血糖值随机分为2组:模型组和实验组。实验组给予西格列汀15 mg·kg^-1·d^-1,模型组和正常组给予等体积的超纯水。给药4周后,留取血清检测尿素氮（BUN）和肌酸酐（SCr）。用免疫印迹法检测肾组织转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、信号传导蛋白（Smad 2、Smad3）的表达。结果给药4周后,模型组与实验组的ALB分别为（11.96±3.36）（2.46±0.97）mg/24 h,与模型组比较差异有统计学意义（P<0.001）。正常组、模型组与实验组的肾指数分别为15.20±2.24,21.43±2.16,15.14±4.14,与正常组比较,模型组差异有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,实验组差异有统计学意义（P<0.05）。模型组与实验组的SCr分别为（352.58±47.09）,（238.51±53.03）μmol·L^-1;这2组的BUN分别为（26.08±4.65）,（10.40±2.47）mmol·L^-1,与模型组比较,差异均有统计学意义（P<0.01,P<0.001）。正常组肾组织的TGF-β₁、Smad2/3及p-Smad2/3蛋白表达水平分别为0.19±0.02,0.12±0.02,0.07±0.01,模型组小鼠肾组织中蛋白表达水平分别为0.23±0.02,0.27±0.04,0.13±0.01,组间比较差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。与模型组比较,实验组小鼠肾组织蛋白表达水平分别为0.18±0.01,0.14±0.01,0.11±0.00,组间比较差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论西格列汀在不降低血糖的情况下,延缓T1DM肾病的进展,可能部分是通过抑制TGF-β₁/Smad2/3信号通路实现的。