【摘 要】
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目的观察不同剂量米索前列醇配伍米非司酮用于药物终止妊娠的临床效果。方法回顾性分析行药物终止妊娠(米非司酮配伍米索前列醇)的患者150例临床资料,根据米索前列醇剂量不同
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目的观察不同剂量米索前列醇配伍米非司酮用于药物终止妊娠的临床效果。方法回顾性分析行药物终止妊娠(米非司酮配伍米索前列醇)的患者150例临床资料,根据米索前列醇剂量不同分为A组、B组和C组,每组50例。3组米非司酮用法用量相同,米索前列醇剂量A组为100 mg,B组为50 mg,C组为600μg。观察3组完全流产率;记录各组胚囊排出时间、阴道出血时间及月经复潮时间;观察3组恶心呕吐、腹泻、四肢发麻等不良反应发生情况。结果 A、B组完全流产率比较差异无统计学意义(P> 0. 05),A、B组完全流产率均高于C组(P <0. 01);A、B组胚囊排出时间、阴道出血时间及月经复潮时间比较差异无统计学意义(P> 0. 05); C组胚囊排出时间、阴道出血时间均较A组和B组长(P <0. 01); C组月经复潮时间与A、B组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论米非司酮配伍较高剂量米索前列醇用于药物终止妊娠临床效果肯定,且安全性较高。
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