【摘 要】
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目的:本文目的为探讨Survivin shRNA-APC双基因对结肠癌HT-29细胞中Psmd10、MCM2表达的影响.方法:选取实验用裸鼠35只,随机数字法分为Survivin shRNA-APC双基因组、Survivin
【机 构】
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佳木斯大学附属第一医院,黑龙江佳木斯154003
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目的:本文目的为探讨Survivin shRNA-APC双基因对结肠癌HT-29细胞中Psmd10、MCM2表达的影响.方法:选取实验用裸鼠35只,随机数字法分为Survivin shRNA-APC双基因组、Survivin shRNA组、APC组、空载组及空白组,每组7只.将每组稳转株与结肠癌HT-29细胞一起培养,PBS重悬液使癌细胞浓度至2×106/mL,用相应的细胞悬液接种每只裸鼠的左前腋窝,以建立裸鼠的皮下移植瘤模型.接种后,观察裸鼠的状态,并通过免疫组化方法测定剥离的移植肿瘤组织细胞中MCM2、Psmd10的表达.结果:所有裸鼠均在腋下形成肿瘤.免疫组化结果示空白组、空载组中可见较多棕褐色颗粒,双基因组中见较少浅黄色颗粒,两组单基因组染色程度居中.与空白组和空载组相比,Survivin shRNA组、APC组及双基因组中MCM2、Psmd10蛋白表达明显降低(P＜0.05),且双基因组中蛋白表达量也显著低于单基因组(P＜0.05).结论:Survivin shRNA-APC双基因可能使MCM2、Psmd10的表达水平降低,从而抑制肿瘤细胞增殖,同单基因组相比结果更为突出.
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