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采用重叠延伸PCR合成技术将乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）分泌蛋白基因序列usp45（81bp）和瑞氏木霉（Trichoderma reesei）β-1，4-葡聚糖内切酶成熟蛋白序列egl3（657bp）连接成融合基因usp45-egl3，构建了分泌型重组质粒pMG36e—usp45-egl3及重组大肠杆菌E．coli DH5α/pMG36e—usp45-egl3。分析重组大肠杆菌的表达效果及表达产物降解纤维素的能力。结果表明，重组大肠杆菌DH5α/pMG36e—usp45-egl3经