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改造大肠杆菌L-组氨酸生物合成途径，以提高L-组氨酸的产量．用NTG诱变大肠杆菌M-17（SG^r），依次赋予其2噻唑丙氨酸（2-TA）和组氨酸氧肟酸盐（HisHx）遗传标记，再以突变株M-18（SG^r＋2-TA^r＋HisHx^r）基因组为模板，扩增组氨酸操纵子基因，构建出重组质粒pUC118-his—operon，将重组质粒导入突变株M—18（SG^r＋2-TA^r＋HisHx^r）得到工程菌Ecoli M-19（SG^r＋2．TA^r＋HisHx^r／pUC118-his—operon）．根据硝和