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目的设计合成伪绵马酚及其衍生物,并考察其抑菌活性。方法基于拼合原理,通过还原、傅-克酰基化等反应合成伪绵马酚及其衍生物并鉴定目标化合物的结构;采用M38-A2微量稀释法测定绵马酚、伪绵马酚及中间体对红色毛癣菌、须癣毛癣菌及犬小孢子菌的抑菌活性。结果与结论合成了伪绵马酚、4个中间体及2个伪绵马酚衍生物;活性研究表明,伪绵马酚对犬小孢子菌、须癣毛癣菌、红色毛癣菌3种皮肤癣菌的抗菌作用最强,其MIC值分别为10、20、28.28 mg·L-1。结论合成的目标化合物对3种受试真菌均具有不同程度的抑制作用,可以为间苯三酚类化合物的成药研究提供理论基础。