【摘 要】
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3 AB是聚(ADP-R)合成酶抑制剂,能在体外和体内协同地增加平阳霉素对S_(180)的抑制作用,而本身不具有抗瘤与细胞毒作用。这种加强作用与3 AB的剂量有关,剂量加强因子为4。在体
【机 构】
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中山医学院肿瘤研究所,中山医学院肿瘤研究所 广州,广州
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3 AB是聚(ADP-R)合成酶抑制剂,能在体外和体内协同地增加平阳霉素对S_(180)的抑制作用,而本身不具有抗瘤与细胞毒作用。这种加强作用与3 AB的剂量有关,剂量加强因子为4。在体内实验中加用3 AB后,平阳霉素对小鼠S_(180)的抑制率由原来的32.3%,41.4%,37.4%和66.0%分别增至60.1%,72.4%,68.3%和77.8%,我们还在体内探讨了量效关系及给药方式的影响。
3 AB is a poly (ADP-R) synthetase inhibitor that synergistically increases the inhibitory effect of pingyangmycin on S 180 in vitro and in vivo without itself being antitumor and cytotoxic. This potentiation is related to the dose of 3 AB at a dose-boosting factor of 4. The inhibitory rate of pingyangmycin to S_ (180) in mice increased from 32.3%, 41.4%, 37.4% and 66.0% to 60.1%, 72.4%, 68.3% and 77.8 %, We also in vivo to explore the relationship between dose-effect and the impact of the mode of administration.
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