【摘 要】
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以天然生物质蒲公英为碳源,加入乙二胺,通过一步水热法合成氨基化蒲公英碳量子点(DE-CQDs).该DE-CQDs可与罗丹明6G(Rh6G)通过静电吸附作用形成具有特征双发射信号的DE-CQDs/Rh6G复合物.单一激发波长343 nm下,BR缓冲溶液pH 3.0时,复合物DE-CQDs/Rh6G于425 nm和550 nm处呈现双荧光峰,两峰相对独立.MnO4-的加入使复合物425 nm/550 nm两处荧光信号均发生猝灭,荧光强度显著降低,信号“关闭”;当头孢他啶(CEFT)加入后,该体系仅于λem=5
【机 构】
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延安大学化学与化工学院,延安市分析技术与检测重点实验室,延安716000
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以天然生物质蒲公英为碳源,加入乙二胺,通过一步水热法合成氨基化蒲公英碳量子点(DE-CQDs).该DE-CQDs可与罗丹明6G(Rh6G)通过静电吸附作用形成具有特征双发射信号的DE-CQDs/Rh6G复合物.单一激发波长343 nm下,BR缓冲溶液pH 3.0时,复合物DE-CQDs/Rh6G于425 nm和550 nm处呈现双荧光峰,两峰相对独立.MnO4-的加入使复合物425 nm/550 nm两处荧光信号均发生猝灭,荧光强度显著降低,信号“关闭”;当头孢他啶(CEFT)加入后,该体系仅于λem=550 nm处荧光信号重新“开启”,荧光恢复;而λem=425 nm处荧光强度基本不变.CEFT的浓度为0.5～10 μmol/L时,与λem/λem=550 nm/425 nm两处的荧光恢复信号比值I550/I425成线性关系.据此构建了以DE-CQDs为参比信号,对CEFT进行定量检测的内标型比率荧光探针,并对探针响应机理进行了初探.以此探针可对样品中CEFT的含量进行测定.
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