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目的:探讨4-1BBL和 B7-1这2种共刺激分子在人外周血T淋巴细胞活化、增殖中的作用和机制.方法:采用免疫磁珠阴性选择方法分离纯化人外周血T淋巴细胞;单向混合淋巴细胞反应(MLR)分析共刺激分子对T细胞的激发作用; 3H-TdR掺入法测定细胞增殖;免疫荧光标记和流式细胞仪表型分析;ELISA检测细胞因子.结果:经免疫磁珠阴性选择分离获外周血单个核细胞中的T细胞纯度>90%;人多发性骨髓瘤细胞株(XG细胞)转染4-1BBL和B7-1 cDNA后,细胞膜表面能稳定高表达这2个分子, 4-1BBL和B