【摘 要】
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索拉非尼(sorafenib)是小分子的多靶点口服抗癌新药,不仅能抑制RAF-MEK-ERK通路,还能抑制VEGFR,PDGFR,Flt-3c,-Kit等多种受体型酪氨酸激酶的活性,从而达到抑制肿瘤细胞增殖和
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,
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索拉非尼(sorafenib)是小分子的多靶点口服抗癌新药,不仅能抑制RAF-MEK-ERK通路,还能抑制VEGFR,PDGFR,Flt-3c,-Kit等多种受体型酪氨酸激酶的活性,从而达到抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤新生血管生成的作用。美国FDA先后批准其用于晚期肾癌和肝癌的治疗,推荐剂量为400 mg,bid。与安慰剂比较,索拉非尼可明显延长患者的无进展生存期和总生存期。索拉非尼的主要不良反应有手足综合征、高血压、腹泻、皮疹、乏力。大多数不良反应可通过减少药物用量或停药而得到缓解。
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