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人体c—Mpl分子配体不同表达载体的构建及其优化表达策略

来源 :中山大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dgp000

【摘 要】

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利用酵母双杂交系统从人体肝脏cDNA文库筛选到血小板生成素受体Mp1分子配体的xp1基因,构建pET-28(b)-xp1,pBV220-xp1和pBAD/gⅢA-xp1表达质粒,分别进行IPTG、温度和果糖诱导,

【作 者】

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张擎 葛怡琛 潘瑞敏 徐培林 

【机 构】

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中山大学生命科学学院∥基因工程教育部重点实验室

【出 处】

：

中山大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2003年5期

【关键词】

：

人体c-Mpl分子配体 血小板生成素受体 xpl基因 基因表达 表达载体 表达策略 表达量 c-mpl XP1 expressionsolutionstabil 

【基金项目】

：

国家自然科学基金

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论文部分内容阅读

利用酵母双杂交系统从人体肝脏cDNA文库筛选到血小板生成素受体Mp1分子配体的xp1基因,构建pET-28(b)-xp1,pBV220-xp1和pBAD/gⅢA-xp1表达质粒,分别进行IPTG、温度和果糖诱导,表达产物利用小鼠巨核细胞集落形成单位测定活性.表达分析显示BL21/pET-28(b)-xp1水溶性XP1目的蛋白表达量为最高,活性最大;BL21/pBV220-xp1被短时、低温诱导后可增加表达目的蛋白的水溶性,但稳定性差,表达量和活性均不及BL21/pET-28(b)-xp1高;TOP10/p

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