论文部分内容阅读
为了构建Asia Ⅰ型口蹄疫病毒多肽疫苗,用反转录PCR方法扩增VPI基因并测得该基因的核苷酸序列.将VPI(133AA-163AA)、VP2(1AA~33AA)抗原表位基因分别与卢一半乳糖苷酶基因(简称LacZ')3’末端相连构建表达质粒LacZ’-VIP和LacZ’-VP2.化学合成VP1(133AA~163AA)-VP2(1AA~33AA)-VPl(133AA~163AA)串联重复抗原表位DNA,然后分别连接在β-半乳糖苷酶基因和IgG重链恒定区基因的3’末端,构建两种重组表达质粒LacZ’-VPl