[摘要] 目的 探究聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床效果。 方法 选择2016年6月～2017年7月期间我院收治的50例慢性丙肝患者，依据入院先后顺序平均分为观察组和对照组，每组25例。对照组治疗药物选择利巴韦林，观察组治疗药物为聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林，对比两组患者的临床治疗效果。 结果 ①观察组患者EVR、ETVR和SVR比例均高于对照组患者，NR比例低于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）;②两组患者治疗前AST和ALT水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者治疗后AST和ALT水平比较，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 慢性丙肝患者采用聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林进行治疗疗效确切，安全性良好，可将其进行临床推广。
　　[关键词] 聚乙二醇干扰素α-2a;利巴韦林;慢性丙肝
　　慢性丙型肝炎通常是由于急性丙型病毒肝炎感染产生，属于慢性感染疾病。如果患者错失最佳治疗时机，会发展为肝硬化或者肝癌等相关疾病，对患者的生命健康产生严重威胁，为此需要及时诊断和及时治疗，以免病情出现恶化[1]。国外研究以及相关指南推荐治疗药物为聚乙二醇干扰素α-2a注射液和利巴韦林药物，我院采用联合用药后获取了显著的疗效，此次研究主要探究聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合利巴韦林治疗慢性丙肝的临床效果，现报道如下。
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料
　　选择2016年6月～2017年7月期间于我院收治的50例慢性丙肝患者，依据入院先后顺序分为观察组及对照组，每组25例。对照组男16例，女9例，年龄35～70岁，平均（52.81±3.93）岁，病程2～6年，平均（3.44±0.46）年;观察组男18例，女7例，年龄34～72岁，平均（55.57±3.26），病程1～6年，平均（3.54±0.45）年，两组患者的基线资料比较，组间差异无统计学意义（P>0.05）。
　　1.2 纳入标准和排除标准
　　纳入标准：患者中性粒细胞在2.0×109/L，PLT在80.0×109/L以上，总胆红素在17.1 mmol/L以上。排除标准：排除妊娠和哺乳期妇女;6个月内进行免疫抑制治疗患者;排除患有失代偿性肝硬化患者。
　　1.3 方法
　　对照组患者治疗药物选择利巴韦林（齐鲁制药有限公司，国药准字H19993274，规格0.1 g），依据患者体重计算，每次服用800～1000 μg，每日服用2次，持续治疗时间为6个月。观察组患者治疗药物为聚乙二醇干扰素α-2a注射液（上海罗氏制药有限公司，国药准字J20120074，135 μg/0.5 mL/支）联合利巴韦林，利巴韦林用法用量同对照组。聚乙二醇干扰素α-2a采用皮下注射以及肌肉注射方法，每周使用剂量为180 μg，持续治疗30 d后，调整用药方案，每周3次，而后持续治疗4个月。
　　1.4 观察指标[2]
　　两组患者治疗12周、24周、48周时检测血清HCV-RNA水平以及HCV抗体，具体内容为抽取患者清晨空腹静脉血5 mL，每分钟进行3500 r离心，离心时间为10 min，放置-30℃低温箱中检测，比较两组患者治疗前后的冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平;最后对比两组患者不良反应发生情况，即失眠、降低血小板水平和降低白细胞数目。
　　1.5 療效评价标准[3]
　　早期病毒学应答：患者治疗12周后，HCV-RNA检测结果为阴性;治疗结束时病毒学应答：完成治疗后检测血清HCV-RNA，结果呈现阴性;持续病毒学应答：治疗结束直至48周随访时，患者HCV-RNA检测结果为阴性;无应答：完成治疗后，检测HCV-RNA结果为阳性。
　　1.6 统计学方法
　　研究过程中所得相关数据均采用统计学软件包（SPSS21.0）进行分析研究，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，采用t检验;计数资料以[n（%）]表示，采用χ2检验。P