【摘 要】
：
探讨原发性高血压患者的遗传性,评估线粒体D环控制区基因变异在高血压发病中的作用.提取原发性高血压患者和正常血压人群DNA各20例,用3对交叉重叠引物扩增全部线粒体控制区D
【机 构】
：
中国人民解放军总医院老年心血管研究所,美国华盛顿乔治顿大学医学中心分子与人类遗传研究所
论文部分内容阅读
探讨原发性高血压患者的遗传性,评估线粒体D环控制区基因变异在高血压发病中的作用.提取原发性高血压患者和正常血压人群DNA各20例,用3对交叉重叠引物扩增全部线粒体控制区D环基因,直接基因测序并重建邻接关系树,分析原发性高血压的基因变异特点.结果发现部分高血压病患者具有明显群聚倾向,与正常血压人群和其他无群聚倾向的高血压患者比较,存在高频率、高密度的D环控制区基因变化(P<0.01),尤以np152T->C、np182C->T、np189A->G、np247G->A、np161
其他文献
运用隐马尔可夫模型，利用Perl编程，以几种模式生物的蛋白质数据库为基础，构建了目标基因的全基因组预测的新方法。该方法具有高通量，准确度高且操作简易等优点，特别在多结构域蛋白
差异显示技术是分离差异表达基因的重要方法与手段,同其他研究基因差异表达的方法如RDA,SSH,SAGE相比,差异显示技术是其中使用频率较高的方法.该技术自1992年创立以来,经过各
2005年6月27～30日，由美洲华人遗传学会（AOGA）与复旦大学联合举办的“基因组医学”国际研讨会在上海张江集电港会展中心举行，约500人参加了大会。
从大粒种咖啡(Coffea liberica)和中粒种咖啡(Coffea canephora)中分离克隆到了α-半乳糖苷酶(α-D-gal-actosidase)cDNA的开放阅读框架即编码区,分别记为Gal-D与Gal-Z,长度
为确定一个X染色体显性遗传先天性眼球震颤家系的致病基因与X染色体的连锁关系, 选用X染色体上的DXS1214、DXS1068、DXS993、DXS8035、DXS1047、DXS8033、DXS1192和DXS1232共
为了探讨ZFP161基因与高度近视的相关性,从而寻找高度近视的致病基因,以来自不同地区和家系的中国单纯性高度近视先证者204例和排除高度近视及相关疾病的正常人116例为材料,
质量性状中存在6种可能的基因互作类型，即互补、重叠、累加、显性上位、隐性上位和抑制。在遗传研究中，有时会遇到互作基因定位的问题，但至今未见有关互作基因定位方法和计算机
以9个引进南斯拉夫玉米自交系为母本、13个分属于不同优势类群的8个优良杂交种的亲本自交系为父本,组配107个杂交组合,采用Dudley方法分析了利用南斯拉夫自交系改良我国优良
采用13号染色体上与K88ab和K88ac受体基因连锁的2对引物(S0223和S0068),研究沙子岭猪和大约克猪的遗传差异性.结果表明,2个猪种在2个基因座均存在多态性,其基因杂合度和Shnno