【摘 要】
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目的获得sHLA-G1重链分子及轻链β2微球蛋白（β2m）基因体外表达并纯化的相关蛋白质。方法RT-PCR扩增可溶性HLA-G1重链分子及人β2ITI轻链的cDNA序列，构建表达载体pET28a（＋）／sHLA-G1
【机 构】
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复旦大学附属华山医院输血科,第二军医大学长海医院血液科,南方医科大学南方医院
【基金项目】
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广东省自然科学基金项目（编号：05300928）和华山医院院级课题（院193）.
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目的获得sHLA-G1重链分子及轻链β2微球蛋白（β2m）基因体外表达并纯化的相关蛋白质。方法RT-PCR扩增可溶性HLA-G1重链分子及人β2ITI轻链的cDNA序列，构建表达载体pET28a（＋）／sHLA-G1及pET28a（＋）／β2ITI，导入大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导sHLA-G1及β2m蛋白表达，并以Ni-NTA亲和层析和CM-FF弱阳离子柱分别纯化，透析后浓缩保存。SDS-PAGE，Western-Blot鉴定目的蛋白的表达和纯化。结果成功克隆了sHLA—G1及尼m基因并构建
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