【摘 要】
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目的:探讨lncRNA LINC00657在弥漫型食管胃交界部腺癌（AEG）中表达的意义。方法:采用实时荧光定量PCR检测LINC00657在弥漫型AEG组织和肿瘤原代细胞（PDC）中的表达水平，并检测E-cadherin在AEG组织和PDC中的表达。采用Kaplan-Meier法评价LINC00657的表达与患者3年生存率的关系。结果:AEG组织中LINC00657表达高于癌旁正常组织，差异有统计学意义［（1.41±0.12）比（0.61±0.11），n t=276.038，n P<
【机 构】
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安阳市肿瘤医院暨河南科技大学第四附属医院腹部肿瘤外科，安阳 455000;安阳市肿瘤医院暨河南科技大学第四附属医院内科，安阳 455000
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目的:探讨lncRNA LINC00657在弥漫型食管胃交界部腺癌（AEG）中表达的意义。方法:采用实时荧光定量PCR检测LINC00657在弥漫型AEG组织和肿瘤原代细胞（PDC）中的表达水平，并检测E-cadherin在AEG组织和PDC中的表达。采用Kaplan-Meier法评价LINC00657的表达与患者3年生存率的关系。结果:AEG组织中LINC00657表达高于癌旁正常组织，差异有统计学意义［（1.41±0.12）比（0.61±0.11），n t=276.038，n P<0.001］。在AEG组织和PDC中LINC00657均有高表达，而E-cadherin表达明显下调。LINC00657的表达与肿瘤直径、侵犯深度、淋巴结转移及TNM分期均有关，差异均有统计学意义（n χ2=8.807，n P=0.003；n χ2=11.983，n P=0.001；n χ2=10.612，n P=0.001；n χ2=14.125，n P<0.001）。弥漫型AEG中LINC00657高表达组患者的3年总生存率显著低于低表达组（n P<0.01）。LINC00657与E-cadherin表达呈负相关（n r=-0.529，n P<0.001）。n 结论:在弥漫型AEG组织中LINC00657表达升高与患者的预后不良有关，并与E-cadherin的表达呈负相关。“,”Objective:To study the expression and significance of long noncoding RNA (lncRNA) LINC00657 in diffuse-type adenocarcinoma of esophagogastric junction (AEG).Methods:RT-PCR was used to determine the expression of LINC00657 in AEG tissues and AEG patient-derived tumor cells (PDCs). The expression of E-cadherin in AEG tissues and PDCs was detected. The Kaplan-Meier method was used to evaluate the correlation of LINC00657 expression with the overall survival (OS) of patients.Results:LINC00657 was highly expressed in AEG tissues [(1.41±0.12) n vs. (0.61±0.11), n t=276.038, n P<0.01] and PDCs, while E-cadherin was significantly down-regulated. The expression of LINC00657 was retated to tumor diamer, invassion depth, lymph node metastasis, TNM staging (alln P<0.05) In Kaplan-Meier analysis, high levels of LINC00657 were associated with poor prognosis for patients with diffuse-type AEG. In addition, a significant inverse relationship was observed between LINC00657 and E-cadherin expression (n r=-0.529, n P<0.001).n Conclusions:Elevated expression of LINC00657 in diffuse-type AEG tissues is associated with poor prognosis and may confer a malignant phenotype upon tumor cells.
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