【摘 要】
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目的 探讨胰腺癌错配修复基因hMLH1的表达与临床病理特征的关系.方法 分别取60例胰腺癌组织及60例正常胰腺组织标本,采用免疫组化SP法检测hMLH1在胰腺癌与正常胰腺组织的表达并比较其差异.结果 胰腺癌hMLH1的强表达为0％,弱表达为31.7％ (19/60),缺失表达为68.3％(41/60)；正常胰腺组织hMLH1强表达为83.33％ (50/60),弱表达为16.67％ (10/60)
【机 构】
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130021长春,吉林大学白求恩医学院附属第一医院急诊科,130021长春,吉林大学白求恩医学院附属第一医院科教部,130021长春,吉林大学白求恩医学院附属第一医院检验科,130021长春,吉林大学
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目的 探讨胰腺癌错配修复基因hMLH1的表达与临床病理特征的关系.方法 分别取60例胰腺癌组织及60例正常胰腺组织标本,采用免疫组化SP法检测hMLH1在胰腺癌与正常胰腺组织的表达并比较其差异.结果 胰腺癌hMLH1的强表达为0％,弱表达为31.7％ (19/60),缺失表达为68.3％(41/60)；正常胰腺组织hMLH1强表达为83.33％ (50/60),弱表达为16.67％ (10/60),缺失表达为0％,2组比较差异有统计学意义(P ＜0.001).胰腺癌hMLH1蛋白表达在患者年龄、胰腺癌的位置、病理类型等方面差异无统计学意义(P＞0.05),在淋巴结转移(x2=8.579,P=0.004)、临床分期(x2=9.586,P=0.002)、病理分化程度(x2=20.372,P=0.001)方面差异有统计学意义.结论 hMLH1基因缺失表达与胰腺癌发生、分化程度、病情进展有关。
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1 前言垂体瘤占原发颅内肿瘤的10％ ～ 15％[1],而泌乳素瘤是最常见的类型,占所有垂体腺瘤的40％,常发生于20～ 50岁女性,25 ～ 34岁女性每年发病率最高约23.9/10万[2].在儿童及青少年中,泌乳素瘤占垂体腺瘤的一半左右.泌乳素瘤常导致女性原发性或继发性闭经、不育和溢乳,男性性功能减退、性欲低下、不育、乳腺发育和少见的溢乳.目前泌乳素腺瘤的诊断除依靠临床症状外,主要依靠影像学和
近年研究发现,恶性肿瘤可引起甲状腺激素和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)水平变化.尤其是腹腔恶性肿瘤,常伴发腹水;随着腹水量的快速增加,腹压迅速增高,引起恶性腹水源性腹腔间隔室综合征(abdominal compartment syndrome,ACS),可导致患者在较短时间内因脏器功能衰竭而死亡,其甲状腺激素和TNF水平变化临床鲜有报道.2002年10月至201
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抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体脑炎是近年来新发现的一种副肿瘤边缘叶脑炎,常发生在伴有畸胎瘤的年轻女性患者中,以精神行为异常、抽搐、意识及呼吸功能障碍、自主神经功能紊乱为其主要临床表现.脑电图、头部MRI一般无特异性表现,血及脑脊液中抗NMDAR抗体阳性,有潜在致死性.本病较为罕见,目前国外报道数百例,国内仅报道2例,现将武汉大学人民医院诊治的1例结合相关文献分析报道如下.关键词：抗
近年来,甲状腺疾病谱发生了很大变化——甲状腺结节在普通人群中的临床患病率约为4％.随着高分辨率超声等影像检查手段的应用,约50％的普通人群可检出不同大小的甲状腺结节.甲状腺疾病患病率如此之高,近年发病率增长如此之迅猛及带来的严重后果已受到包括内分泌科、甲状腺外科、核医学科、妇产科、儿科等在内的多学科的广泛重视.在各种疾病新的治疗理念和技术手段层出不穷的今天,甲状腺疾病外科治疗领域在近几年也有了令人
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