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本文合成了两种不同载体蛋白的大豆甙元抗原，首次建立了丹贝活性成分大豆甙元酶联免疫吸附测定法。大豆甙元测定浓度范围为6.25～400μg／L（2．46×10-8～1．57×10－6mol／L）；检测限3．125μg／L；回收率88％～118％；亲和常数1．89×107，与芒柄花素交叉率1．6％；与槲皮素、儿茶素、单宁、乙酰甲醌及核黄素无交叉反应。