二元羧酸—铜络合物的紫外检测高效液相色谱分析

来源 :分析化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:l7821744
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从研究醋酸缓冲溶液中二元羧酸-铜络合物的紫外吸收光谱出发,建立了UV-254紫外检测反相高效液相色谱分离、测定方法。探讨了色谱分离、检测机理;流动相有机溶剂含量、PH值、铜离子、缓冲溶液浓度对溶质保留和检测灵敏度的影响,由此确定了最佳色谱分离、检测条件。
其他文献
本文报道了电感耦合等离子体质谱法测定原油标准物质中V、Co、Ni、Pb的分析方法。优化了仪器操作参数,考察了测定中的谱干扰。所建立的方法快速、灵敏、准确。对原油标准物质
本文研究了Ti与二溴苯基荧光酮(BPF)及溴化十六溴烷基吡啶(CPB)在0.1~1.3mol/L的硫酸介质中反应生成有色络合物,然后,采用D152H弱酸性阳离子树脂进行交换,在树脂相下进行光度进行的方法,络合物的最大吸收峰位于
用动力学方法得到灰化损失反应活化能和原子化反应活化能,并采用X-射线光电能谱技术鉴定灰化处理后的产物,推出,镉的灰化损失是由于镉的氧化物被碳还原,以气态单质镉的形式蒸发而
以超分子化学观点作HPCE手性选择剂的理论基础,研究HPCE法分离十八甲基炔诺酮对映体,讨论了操作条件对分离的影响,使十八甲基炔诺酮对映异构体达基线分离。
本文研究了阳离子表面活性剂(C-sf)与曙红Y离子缔合物的二级散射和“反二级散射”光谱.考察了它们的光谱特征,影响因素和适宜条件,提出用二级散射光谱法测定痕量c-sf的新的高灵敏度
7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸是一新显色剂,该试剂在微碱性介质中(pH=7.5)与镓形成黄色络合物,络合物λmax=392nm,摩尔吸光系数ε392=2.24×10^4L.mcl^-1.cm^-1,同时在500nm呈现负峰,用双峰双波长法测定镓ε392-500=6.89×10^4L.mol^-1.cm^-1,灵敏度是单波长
1引言目前,用近红外漫反射光谱法对固态药品进行分析,在国际上发展迅速。本文用常规和一阶导数近红外漫反射光谱法分析了粉末药品磺胺噻唑。比较了偏最小二乘(PLS)法在两种情况的定量
在ODS反相柱上,考察了不同浓度下的甲醇/水对8种噻唑衍生物保留值的影响。并把不同浓度的冲洗剂所得保留值和关系式lnK′=a+cCb中的参数a、c作线性关联,得到很好的相关性,同时考察了不同种类的无
在混合表面活性剂(CPB+OP)存在下,镁(Ⅱ)和2-(对磺基苯偶氮)变色酸(SPADNS)的络合反应发生显著的增敏作用,其λmax为606nm,比无混合表面活性剂时红移33nm,灵敏度提高近11倍,表观摩尔吸光系数(ε)达1.23×10^5L.mol^-1.cm^-1。测量的pH范围为10.0~11.3,镁