【摘 要】
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为了研究丹参酮ⅡA联合长链非编码RNA（lnc RNA）癌易感性候选基因2（CASC2）对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响,该研究采用实时荧光定量PCR（q RT-PCR）检测CASC2在甲状腺癌组织中的表达。将甲状腺癌SW579细胞分为pc DNA3.1组（转染pc DNA3.1质粒）, pc DNA3.1-CASC2组（转染pc DNA3.1-CASC2质粒）, con组（用与丹参酮Ⅱ
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为了研究丹参酮ⅡA联合长链非编码RNA（lnc RNA）癌易感性候选基因2（CASC2）对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响,该研究采用实时荧光定量PCR（q RT-PCR）检测CASC2在甲状腺癌组织中的表达。将甲状腺癌SW579细胞分为pc DNA3.1组（转染pc DNA3.1质粒）, pc DNA3.1-CASC2组（转染pc DNA3.1-CASC2质粒）, con组（用与丹参酮ⅡA等量的二甲基亚砜处理）,药物-1、2、3、4组（分别用1、2、4、8μg/m L丹参酮ⅡA处理）,药物-4+pc DNA3.1组（转染pc DNA3.1质粒且用8μg/m L丹参酮ⅡA处理）,药物-4+pc DNA3.1-CASC2组（转染pc DNA3.1-CASC2质粒且用8μg/m L丹参酮ⅡA处理）。分别用细胞计数试剂盒（CCK-8）和平板克隆检测细胞存活与克隆形成;流式细胞术检测细胞凋亡; Transwell检测细胞迁移、侵袭;蛋白质印迹法（Western blot）检测蛋白P21、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（Caspase-3）、E-钙黏蛋白（E-cadherin）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的表达。结果显示,与癌旁组织相比,甲状腺癌组织中的CASC2表达量显著降低（P＜0.05）。过表达CASC2明显降低SW579细胞的存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数和MMP-2蛋白表达量,显著提高细胞凋亡率、P21、Caspase-3、E-cadherin蛋白表达量（P＜0.05）。丹参酮ⅡA明显降低SW579细胞的存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2蛋白水平,显著提高细胞凋亡率、P21、Caspase-3、E-cadherin蛋白表达水平,且均呈浓度依赖性（P＜0.05）。丹参酮ⅡA联合CASC2明显降低SW579细胞的存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2蛋白表达量,显著提高细胞凋亡率、P21、Caspase-3和E-cadherin蛋白水平（P＜0.05）。因此,丹参酮ⅡA联合CASC2可以抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,以及诱导细胞凋亡。
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