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本文报道了以神经节苷脂GM1包被塑料酶联板检测霍乱毒素(CT)的GM1-ELISA。该法敏感,对纯化CT的检出水平达250pg/ml;特异性好,与经典型霍乱弧菌(稻叶型)脂多糖、霍乱毒素A亚单位、纤毛抗原K88ac、金黄色葡萄球菌肠毒素(A、B、C2型)和痢疾杆菌(宋内氏、福氏、志贺氏)以及伤寒沙门氏菌Ty2的培养物无交叉反应。用本法与CT基因探针法和Y-1肾上腺细胞法平行检测了实验室保存的许多霍乱、副霍乱菌株、疫区霍乱患者分离菌株和医院临床分离的毒源性大肠杆菌菌株,所得结果基本一致。本法可用于CT的定量检测和肠毒素与GM1结合能力的检查,也可用于抗霍乱毒素(或其β亚单位)抗体的定量测量。