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目的探讨一氧化氮诱导PC12细胞凋亡及人参皂苷Rg1保护作用的可能机制.方法 DNA凝胶电泳观察DNA的断裂情况,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位,Western blotting检测胞浆细胞色素C和活化型半胱氨酸蛋白水解酶caspase-3 P20水平.结果一氧化氮供体SNAP(500 μmol*L-1)可诱导PC12细胞凋亡,细胞线粒体跨膜电位明显下降、胞浆细胞色素C水平增加及caspase-3得到激活;预先经过5.0、10和20 μmol*L-1等浓度人参皂苷Rg1处理后,SNAP诱导的PC12细胞凋亡