【摘 要】
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目的：对siRNA抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞LOXL2的表达进行研究，探讨LOXL2基因对瘢痕疙瘩成纤维细胞（KFs）增殖、凋亡、侵袭能力的影响及机制。方法：分离、培养瘢痕疙瘩成纤维细胞与正常皮肤成纤维细胞，使用qRT-PCR技术检测瘢痕疙瘩成纤维细胞（KFs）与正常皮肤成纤维细胞（NFs）中LOXL2基因的表达。将si-NC，si-LOXL2基因转染瘢痕疙瘩成纤维细胞，并将其分为3组，KFs组，LO
【基金项目】
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深圳市龙华区医疗机构区级科研项目（编号：2021044）；
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目的：对siRNA抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞LOXL2的表达进行研究，探讨LOXL2基因对瘢痕疙瘩成纤维细胞（KFs）增殖、凋亡、侵袭能力的影响及机制。方法：分离、培养瘢痕疙瘩成纤维细胞与正常皮肤成纤维细胞，使用qRT-PCR技术检测瘢痕疙瘩成纤维细胞（KFs）与正常皮肤成纤维细胞（NFs）中LOXL2基因的表达。将si-NC，si-LOXL2基因转染瘢痕疙瘩成纤维细胞，并将其分为3组，KFs组，LOXL2阴性对照组（si-NC），LOXL2抑制表达组（si-LOXL2）。转染48h后，Western blot技术检测转染效率，CCK-8法检测成纤维细胞的增殖情况，AnnexinV-FITC/PI双染色法检测成纤维细胞的细胞凋亡情况，Transwell小室检测成纤维细胞的细胞侵袭情况。结果：LOXL2基因在瘢痕疙瘩成纤维细胞的表达显著高于正常皮肤软组织成纤维细胞（P＜0.05）。三组瘢痕疙瘩成纤维细胞中LOXL2 mRNA和蛋白的表达差异有统计学意义（P＜0.05），si-LOXL2组低于其他两组（P＜0.05）。三组细胞凋亡、增殖、迁移情况差异具有统计学意义（P＜0.05），si-LOXL2 组增殖减少，迁移率降低，凋亡增加（P＜0.05）。结论：抑制LOXL2基因表达可影响瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭能力。
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