抗炎药物

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一、类固醇制剂类固醇制剂的使用方法,大致分为全身和局部给药两种。Halopredone 在关节内持续时间长且吸收后具有前体药物(antedrug)性质,几乎不被活化,全身作用很弱。双酯型的甾体激素,在局部与无酯的药物相比,其抗炎作用更强。其机理笔者等研讨认为主要在于细胞移行性的增强。这些甾体激素在体内吸收后,通过脂酶活性迅速成为游离的甾体激素。而该类甾体激素,一般来说,均具有全身作用小的优点。其主要代表是醋酸丙酸氢化考的松、缬草酸醋 First, the use of steroid preparations Steroid preparations can be broadly divided into two kinds of systemic and local administration. Halopredone lasts long in the joint and has an antedrug properties after absorption, is scarcely activated and has little systemic effect. Diesteroid steroids are more potent anti-inflammatory agents than topical and non-ester drugs. The mechanism of the author that the main discussion is that cell migration enhancements. After these steroid hormones are absorbed in the body, they rapidly become free steroid hormones by the activity of lipases. The steroid hormones, in general, have the advantages of a small systemic effect. Its main representative is acetic acid propionic acid hydrogenation test of cortisone, valerian vinegar
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