【摘 要】
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利用RT-PCR方法获得16个猪瘟流行毒株、5株弱毒疫苗株和外来的4株猪瘟E2基因部分编码序列的扩增片断,并对其进行测序,获得659 bp含E2基因N段A、B、C、D四区域的编码序列.利用
【机 构】
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西北农林科技大学动物科技学院,农业部动物检疫所
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利用RT-PCR方法获得16个猪瘟流行毒株、5株弱毒疫苗株和外来的4株猪瘟E2基因部分编码序列的扩增片断,并对其进行测序,获得659 bp含E2基因N段A、B、C、D四区域的编码序列.利用DNAstar软件对其中616 bp的片段进行序列分析,并与Genebank中的Alfort、Brescia、HCLV、Shimen等毒株进行比较,结果20株病毒所测序列均为猪瘟E2基因序列,所有毒株碱基替换随机分布于整个序列,部分毒株出现碱基缺失现象.序列分析结果表明近期流行的毒株不仅与50年代流行的Shimen株、现
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