【摘 要】
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目的提高临床医生对肾性尿崩症(NDI)尤其是先天性NDI(CNDI)的认识。方法总结1例CNDI患儿的临床资料,检测其水通道蛋白2(AQP2)基因突变情况,并结合文献进行复习。结果患者,男,
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目的提高临床医生对肾性尿崩症(NDI)尤其是先天性NDI(CNDI)的认识。方法总结1例CNDI患儿的临床资料,检测其水通道蛋白2(AQP2)基因突变情况,并结合文献进行复习。结果患者,男,10岁,自幼多尿、多饮,曾诊断“中枢性尿崩症”,加压素替代治疗无反应;多尿、多饮逐渐加重,憋尿时间缩短影响学习成绩,10岁再次就诊,临床诊断为“肾性尿崩症”,给予氢氯噻嗪治疗,多尿、多饮症状改善;基因检测发现AQP2基因c.727delG,证实为CNDI。结论该病为少见病,普遍存在延误诊断情况,本例患儿通过基因检测后明
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