【摘 要】
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目的：研究急性冠状动脉综合征（ACS）病人外周血单核细胞（PBMCs）上刺激受体相互作用蛋白1（RIP1）-RIP3-混合谱系激酶结构域样假激酶（MLKL）信号通路的表达变化，并分析其可能机制。方法：选取初诊为ACS病人60例，其中不稳定型心绞痛（UAP）病人31例，急性心肌梗死（AMI）病人20例，对照组选取同期健康体检者19名。采集所有受试者外周静脉血，分别提取血浆和外周血单核细胞（PBMCs
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（81970313）； 安徽省自然科学基金资助项目（1908085QH353）； 安徽省科技攻关课题（1804h08020246）； 蚌埠医学院自然科学基金（BYKY1833ZD）；
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目的：研究急性冠状动脉综合征（ACS）病人外周血单核细胞（PBMCs）上刺激受体相互作用蛋白1（RIP1）-RIP3-混合谱系激酶结构域样假激酶（MLKL）信号通路的表达变化，并分析其可能机制。方法：选取初诊为ACS病人60例，其中不稳定型心绞痛（UAP）病人31例，急性心肌梗死（AMI）病人20例，对照组选取同期健康体检者19名。采集所有受试者外周静脉血，分别提取血浆和外周血单核细胞（PBMCs）,酶联免疫吸附实验（ELISA）和比浊法分别检测血浆中白细胞介素（IL）-1和IL-18、MLKL的水平，运用Real Time-PCR检测MLKL的mRNA表达，免疫印迹法检测PBMCs中RIP1、RIP3和MLKL的蛋白表达。结果：3组受试者血浆IL-1、IL-18含量和MLKL含量差异均有统计学意义（P<0.01）,PBMCs中RIP1和RIP3蛋白表达增加（P<0.05）,MLKL的mRNA和蛋白表达亦增加（P<0.05）。与UAP组比较，AMI组病人外周血浆中IL-1、IL-18和MLKL进一步升高，RIP1和RIP3的蛋白表达的进一步增加（P<0.05）,MLKL的mRNA和蛋白表达增高。结论：UAP和AMI病人体内存在不同程度的炎症活化，RIP1-RIP3-MLKL信号通路在PBMCs中的表达量随病情的严重程度逐渐增加，提示RIP1-RIP3-MLKL信号通路可能在ACS的不同类型发病中起重要作用。
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