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目的观察普瑞巴林联合硫辛酸治疗痛性糖尿病神经病变的疗效和安全性。方法痛性糖尿病神经病变患者88例随机分为普瑞巴林组28例（A组）、硫辛酸组30例（B组）以及普瑞巴林联合硫辛酸组如例（c组）。3组基础治疗相同，A组给予普瑞巴林口服，B组给予硫辛酸静脉滴注，2周后改为口服，c组给予普瑞巴林联合硫辛酸治疗。观察治疗前及治疗2周、4周后疼痛视觉模拟评分（VAS）变化、神经传导速度改变以及不良反应。结果与治疗前比较，3组患者治疗2周及4周后VAS评分均明显下降（P〈0．05），且c组〈A组〈B组（P〈0．05），治