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三尖瓣闭锁为一较少见的先天性心血管畸形,其三尖瓣完全未发育在形态学上缺如或闭锁,使右侧房室之间无交通,并有房间隔缺损,右心室发育不良且经室间隔缺损而与左心室相通.术前诊断主要依靠心脏X线造影,心电图及X线平片,虽能提供诊断资料,但确诊尚有一定困难.彩超技术为无创性诊断三尖瓣闭锁提供了有力证据(图1).