【摘 要】
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目的 研究葡萄籽原花青素(GSPs)预处理对脂多糖(LPS)诱导的人牙龈上皮细胞(HGECs)炎症介质表达的影响.方法 用含不同浓度GSPs(0、1、5、10、20、40、60、80、100μg·mL-1)培养液培养HGECs 6、12、24、48 h后,CCK-8检测细胞增殖活性.不同浓度GSPs(0、10、20、40μg·mL-1)处理HGECs 24 h后加入1.0μg·mL-1 LPS培养,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测促炎细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、I
【机 构】
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南昌大学附属口腔医院·江西省口腔生物医学重点实验室,南昌330006
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目的 研究葡萄籽原花青素(GSPs)预处理对脂多糖(LPS)诱导的人牙龈上皮细胞(HGECs)炎症介质表达的影响.方法 用含不同浓度GSPs(0、1、5、10、20、40、60、80、100μg·mL-1)培养液培养HGECs 6、12、24、48 h后,CCK-8检测细胞增殖活性.不同浓度GSPs(0、10、20、40μg·mL-1)处理HGECs 24 h后加入1.0μg·mL-1 LPS培养,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测促炎细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6及抗炎细胞因子IL-4、IL-10、转化生长因子(TGF-β)的表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(QRT-PCR)检测TNF-α、IL-1、IL-6、IL-4、IL-10和TGF-βmRNA表达水平.结果 GSPs浓度为0～40μg·mL-1时细胞增殖无明显差异,且细胞增殖活性在24 h时最高.ELISA及QRT-PCR结果显示:与GSPs浓度为0μg·mL-1相比,GSPs浓度为10、20、40μg·mL-1时TNF-α、IL-1β和IL-6的表达降低(P<0.05),IL-4、IL-10和TGF-β的表达升高(P<0.05).结论 GSPs浓度在0～40μg·mL-1时对人HGECs增殖活性无明显影响,GSPs预处理HGECs能够抑制促炎因子的表达和促进抗炎因子的表达,对HGECs抵抗内毒素的刺激起到一定的预防作用.
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