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在对人SATB1基因进行生物信息学分析的基础上,采用PCR技术,扩增人基因组DNA中SATB1基因5′上游序列的-2955~-9片段,构建了3个分别由SATB1基因5′上游-2955~-9,-1727~-9和-760--9序列片段驱动的报告载体-pGL3-SP2946-luc,pGL3-SP1718-luc和pGL3-SP751-luc,分别瞬时转染Jurkat T,K562,U937和HeLa细胞,通过测定荧光素酶的表达活性,观察SATB1基因5′上游序列片段3个删除突变体在不同细胞内活性的差异.结果显