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为了解奶牛S100A 12基因序列的特征及其在乳腺和生殖系统中的表达情况，采用RT-PCR技术从奶牛外周血液中扩增S100A 12基因，重组到pMD19-T Simple载体中，进行了测序和序列分析，并应用RT-PCR技术检测了奶牛乳腺和生殖系统（卵巢、输卵管、子宫颈、子宫体、阴道等组织）中S100A12 mR-NA的表达分布。结果显示，克隆的S100A 12基因包含一个279 bp的完整开放阅读框（ORF），与GenBank中的奶牛S100A12基因（NM 174651）编码区序列100%相同，该ORF