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2010年5月,Amgen公司开发的德诺苏单抗（denosumab/Prolia）获得欧盟委员会批准,用于治疗处在骨折高风险中的绝经后妇女骨质疏松症以及用于治疗处在骨折高风险中的前列腺癌男子与雄激素去势治疗相关的骨质丢失。德诺苏单抗也于2010年6月获得了美国FDA批准,但获准适应证暂为用于治疗处在骨折高风险中的绝经后妇女骨质疏松症。德诺苏单抗具有全新的作用模式，且是迄今在全球范围内获准治疗骨质疏松症的第一种和唯一一种生物制剂。