论文部分内容阅读
目的 了解bcr3-abl2多肽诱导T细胞受体(TCR)Vβ亚家族T细胞克隆性增殖情况.方法以人工合成bcr3-abl2多肽联合1L-2+抗CC3单克隆抗体(单抗)诱导脐血T细胞增殖,运用RT-PCR-基因扫描技术分析其TCR Vβ亚家族的利用和克隆性特点.结果bcr3-abl2多肽成功诱导3份脐血单个核细胞(MNC)产生多肽特异T细胞.bcr3-abl2多肽和CD3单抗+IL-2均可诱导脐血T细胞扩增,多肽诱导的新增Vβ亚家族表达与不加多肽的CD3单抗+IL-2诱导组的T细胞不完全相同.培养前和单用CD3单抗+IL-2诱导后的T细胞绝大多数为多克隆性,而bcr3-abl2多肽诱导1周或2周后,分别在3例脐血中诱导出寡克隆增殖和呈寡克隆增殖趋势T细胞.结论bcr3-abl2多肽可在体外诱导出抗慢性粒细胞白血病细胞的脐血特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL),该CTL作用可能是由优势表达的Vβ亚家族克隆性T细胞所介导。