【摘 要】
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目的 探讨伊曲康唑(Itra)促进腺苷酸蛋白激酶(AMPK)磷酸化诱发结直肠癌(CRC)细胞铁死亡的抗癌机制.方法 体外培养结肠癌HCT116细胞,并将细胞分为对照组、Itra组、Itra+AMPK抑制剂组(抑制剂组)和Itra+AMPK siRNA干扰组(干扰组);采用MTT法检测细胞存活率,活死细胞染色法检测死亡细胞比例,Western blot法检测AMPK、磷酸化AMPK(p-AMPK)、胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、xCT蛋白表达水平,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)含量,Hoechst染
【机 构】
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323000 丽水市中心医院(温州医科大学附属第五医院)肛肠外科;323000 丽水市中心医院(温州医科大学附属第五医院)检验科
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目的 探讨伊曲康唑(Itra)促进腺苷酸蛋白激酶(AMPK)磷酸化诱发结直肠癌(CRC)细胞铁死亡的抗癌机制.方法 体外培养结肠癌HCT116细胞,并将细胞分为对照组、Itra组、Itra+AMPK抑制剂组(抑制剂组)和Itra+AMPK siRNA干扰组(干扰组);采用MTT法检测细胞存活率,活死细胞染色法检测死亡细胞比例,Western blot法检测AMPK、磷酸化AMPK(p-AMPK)、胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、xCT蛋白表达水平,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)含量,Hoechst染色法检测细胞凋亡率.结果 与0μmol/L组比较,0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、25.0、50.0、100.0μmol/L的Itra处理48 h后,HCT116细胞存活率均明显下降(均P<0.05),IC50为(4.86±1.23)μmol/L.活死细胞染色显示,2.5、5.0、10.0μmol/L的Itra处理48 h后,死亡细胞比例较0μmol/L组均明显增加(均P<0.05).与0μmol/L组比较,2.5、5.0、10.0μmol/L的Itra处理48 h后,HCT116细胞p-AMPK蛋白表达水平均明显增加(均P<0.05);以5.0μmol/L为Itra的终浓度处理HCT116细胞12、24、48 h后,p-AMPK蛋白表达水平亦明显增加(均P<0.05).与对照组比较,5.0μmol/L的Itra处理48 h后HCT116细胞内ROS含量及细胞凋亡率均明显增加(均P<0.05),GPX4、xCT蛋白表达水平均明显下降(均P<0.05);与Itra组比较,抑制剂组、干扰组细胞内ROS含量及细胞凋亡率均明显下降(均P<0.05),GPX4、xCT蛋白表达水平均明显增加(均P<0.05).结论 体外研究证实Itra通过激活AMPK信号通路来增加CRC细胞内ROS含量,进而抑制GPX4、xCT蛋白表达,促使铁死亡的发生,最终抑制CRC细胞的增殖.
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内眦赘皮是亚洲人常见的内眦形态，内眦赘皮矫正术是目前改善内眦赘皮最有效的方法，但其并发症仍时有发生，如瘢痕增生、赘皮复发、形态不自然等，所以在经典术式的基础上，各种改良术式层出不穷，并且内眦赘皮术后修复的需求也日渐增加。该文就近几年内眦赘皮矫正术手术方式以及术后修复术式的最新进展进行了综述。“,”The epicanthal fold is a common phenomenon among East Asians. Epicanthoplasty technique is currently the m
糖尿病已成为一种严重危害人类健康的慢性疾病，并给社会经济带来了巨大负担。糖尿病患者的足部溃疡由于其原发病糖尿病本身引起的肢体远端缺血、感染、神经病变等导致患者先天愈合条件不足，创面难以及时修复，由此增加了感染相关死亡与截肢的风险。传统治疗方法以截肢为主，不利于患者维持较高的生活质量，因而间充质干细胞疗法治疗糖尿病足正引起越来越多学者的关注。该文阐述了近年来间充质干细胞治疗糖尿病足溃疡的机制、临床前与临床研究方面的研究进展。“,”Diabetes has become a chronic disease e
目的:探讨采用无吻合血管趾骨甲皮瓣行指尖再造术的临床效果。方法:2015年1月至2020年10月，东莞长安新安医院选择具备一定条件的指尖损伤患者，采用无吻合血管的趾骨甲皮瓣修复指尖缺损，供区创面直接缝合或皮瓣局部转移覆盖，该文对其临床资料进行了回顾性分析。采取门诊、电话、微信、登门拜访等方式随访患指外观及功能。采用中华医学会手外科学会拇手指再造功能评定试用标准对手部功能进行评定，并从4个方面对再造后甲床外观、功能进行评定。结果:共纳入11例12指。男8例，女3例，年龄17~50岁，平均35.6岁。其中压砸
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