【摘 要】
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重症肌无力（Myasthenia Gravis,MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病[1],是神经系统慢性疑难病,
【基金项目】
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浙江省中医药管理局课题（2012ZB050）,浙江省中医药管理局课题（2011ZA033）, 裘昌林全国名老中医药专家传承工作室
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重症肌无力（Myasthenia Gravis,MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病[1],是神经系统慢性疑难病,对患者的生活和工作学习影响较大,严重时而危及生命。目前治疗上主要采用胆碱酯酶抑制剂,糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,血浆置换,丙种球蛋白静脉注射,胸腺切除等。但这些治疗方法有的治标不治本,
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