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根据已报道的番茄PR—NP24基因序列设计引物，经PCR克隆出长为477 bp的番茄PR-NP24基因片段，以该片段制备探针，采用Northem杂交技术对该基因在番茄（WT）和乙烯反应突变体番茄（Nr，rin,T4B-11）中的表达进行了研究．杂交结果表明，该基因主要在果实和根部表达，伤害抑制WT、Nr番茄叶片中该基因的表达，而对rin番茄叶片无明显影响；干旱、淹水等环境胁迫和乙烯均能不同程度地诱导其表达，而在不同温度下，PR—NP24基因表达变化不大．图7参13