【摘 要】
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目的:建立测定血液病患者血浆中伊布替尼血药浓度的HPLC-MS/MS法,并将其应用于临床治疗药物监测.方法:以伊布替尼-d5为内标,血浆样本经含内标的甲醇沉淀蛋白处理.HPLC色谱柱为Ultimate XB-C18(50 mm×4.6 mm,5μm),柱温60℃,流动相为含0.1％甲酸+2 mmol/L乙酸铵的水溶液与含0.1％甲酸的甲醇溶液,流速0.8 ml/min,梯度洗脱.质谱检测方式为电喷雾正离子(ESI+)模式,多离子反应监测(MRM)扫描,同时监测伊布替尼m/z 441.3～138.1(定量离
【机 构】
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漯河市中医院药学部,漯河462000;河北燕达陆道培医院检验医学科,廊坊065201
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目的:建立测定血液病患者血浆中伊布替尼血药浓度的HPLC-MS/MS法,并将其应用于临床治疗药物监测.方法:以伊布替尼-d5为内标,血浆样本经含内标的甲醇沉淀蛋白处理.HPLC色谱柱为Ultimate XB-C18(50 mm×4.6 mm,5μm),柱温60℃,流动相为含0.1％甲酸+2 mmol/L乙酸铵的水溶液与含0.1％甲酸的甲醇溶液,流速0.8 ml/min,梯度洗脱.质谱检测方式为电喷雾正离子(ESI+)模式,多离子反应监测(MRM)扫描,同时监测伊布替尼m/z 441.3～138.1(定量离子),伊布替尼m/z 441.2～304.1(定性离子);伊布替尼-d5 m/z 446.2～138.1.以伊布替尼和伊布替尼-d5峰面积比为定量依据,计算血浆中伊布替尼浓度,并对其性能进行考察.结果:伊布替尼在10～2000 ng/ml范围内线性较好(r2=0.9997),最低检测限为1.65 ng/ml;批间、批内RSD均小于10％;回收率为101.31％ ～102.54％.5例临床血液病患者伊布替尼血药浓度检测结果范围为3.07～254 ng/ml,在1.65～2000 ng/ml之间.结论:本方法可简便、准确、快速地检测伊布替尼浓度,适用于伊布替尼血药浓度的日常监测.
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目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗后甲氨蝶呤(MTX)血药浓度及药物不良反应的关系.方法:收集ALL患儿血样77例,采用聚合链式反应技术扩增后测序分析MTHFR A1298 C、MTHFR C677 T基因分型,采用酶放大免疫分析法测定患儿MTX用药后48 h血药浓度,收集患儿HD-MTX用药期间相关临床资料及用药后药物不良反应信息.采用方差分析、Logistic回归分析MTHFR基因多态性与HD-MTX化疗后药物不良
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目的:探讨乌拉地尔联合酒石酸美托洛尔治疗高血压合并心力衰竭的临床疗效及安全性.方法:选取2019年1月～2020年4月本院高血压合并心力衰竭患者104例作为研究对象,依照随机分层法分为研究组(乌拉地尔+酒石酸美托洛尔组)和对照组(酒石酸美托洛尔组),每组52例.评价两组总有效率,并观察胃肠道反应、低血压、头晕等不良反应发生情况,用药前后分别测定两组心率、收缩压、舒张压、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室舒张末容积(LVEDV)、左心室舒张末期容积(LVESV)、N-端脑利
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