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据药品及保健品管理局（MHRA）称，2005年10月30日欧盟所有成员国对中草药制品法规进行了重大调整。按该法规，期望注册产品的公司需提供中草药在传统应用和安全性方面的证据。生产商也需达到质量标准，并提供产品的系统信息，而目前该类信息尚未要求提供。
MHRA对中草药的法规调整
【摘 要】
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据药品及保健品管理局（MHRA）称，2005年10月30日欧盟所有成员国对中草药制品法规进行了重大调整。按该法规，期望注册产品的公司需提供中草药在传统应用和安全性方面的证据。生产商
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2006年6期
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