【摘 要】
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【目的】为构建盐穗木盐响应基因Hc ALDH7A1的原核表达载体并进行外源基因的诱导表达和优化。【方法】以实验室已构建好的p m D18-T Si mple-Hc ALDH7A1/DH5α（Pst I,Sac I）重
【机 构】
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新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室
【基金项目】
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国家大学生创新性实验计划项目（201310755013）, 自治区高校科研计划项目（XJEDU2011102）
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【目的】为构建盐穗木盐响应基因Hc ALDH7A1的原核表达载体并进行外源基因的诱导表达和优化。【方法】以实验室已构建好的p m D18-T Si mple-Hc ALDH7A1/DH5α（Pst I,Sac I）重组载体中盐穗木醛脱氢酶基因（Hc ALDH7A1）为模板,设计带有酶切位点（EcoR I,Xho I）的引物通过PCR扩增亚克隆到p m D18-T Si mple vector中,测序鉴定正确后,通过EcoR I和Xho I双酶切,构建重组的原核表达载体p ET28aHc ALDH7A1。将
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