【摘 要】
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目的筛选肝癌细胞中受远端上游元件结合蛋白1（FUB1）调节的长链非编码RNA（1ncRNAs）。方法通过慢病毒介导不同肝癌细胞株中（MHcc97H、MHCC97L和Huh7）过表达FUBP1，利用定量PCR的方法鉴
【基金项目】
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浙江省自然科学基金（LY16H16004）,宁波市自然科学基金（2015A610025）,中国肝炎防治基金会天晴肝病研究基金（TQGB20150108）
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目的筛选肝癌细胞中受远端上游元件结合蛋白1（FUB1）调节的长链非编码RNA（1ncRNAs）。方法通过慢病毒介导不同肝癌细胞株中（MHcc97H、MHCC97L和Huh7）过表达FUBP1，利用定量PCR的方法鉴定过表达效率。利用芯片的方法筛选过表达FUBP1后肝癌细胞株中差异表达的1ncRNAs，并利用定量PCR验证结果。利用生物信息学的方法确定差异表达的1ncRNAs与mRNAs的共表达网络。结果以对照组中FUBP1的表达量为1，慢病毒感染的MHCC97H、MHCC97L和Huh7肝癌细胞株中FUB
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