【摘 要】
：
目的 建立诺帝诱导人胶质瘤细胞系CHG-5分化的蛋白质表达图谱并比较其表达差异.方法 分别用100μmol/L、200μmol/L诺帝诱导CHG-5细胞分化,观察处理后24h、48h、72h细胞的形态改变;分别提取200μmol/L诺帝处理后的CHG-5细胞和对照组细胞总蛋白,进行双向电泳,所获蛋白表达图谱用PDquest 7.1软件比较其蛋白质表达差异,选取部分高表达的差异蛋白进行质谱分析.结果
【机 构】
：
400038,第三军医大学西南医院病理学研究所,400038,第三军医大学西南医院病理学研究所,第三军医大学全军免疫学研究所,400038,第三军医大学西南医院病理学研究所,400038,第三军医大学
论文部分内容阅读
目的 建立诺帝诱导人胶质瘤细胞系CHG-5分化的蛋白质表达图谱并比较其表达差异.方法 分别用100μmol/L、200μmol/L诺帝诱导CHG-5细胞分化,观察处理后24h、48h、72h细胞的形态改变;分别提取200μmol/L诺帝处理后的CHG-5细胞和对照组细胞总蛋白,进行双向电泳,所获蛋白表达图谱用PDquest 7.1软件比较其蛋白质表达差异,选取部分高表达的差异蛋白进行质谱分析.结果 100μmol/L和200μmol/L诺帝处理后均可明显诱导CHG-5细胞分化,以72h时细胞分化最为明显.双向电泳发现诱导分化后细胞出现了18个差异蛋白点,其中9个蛋白点表达上调,9个蛋白点表达下调,并获得差异蛋白的分子量、等电点等信息.对其中部分高表达的差异蛋白点成功地进行了质谱鉴定.结论 诺帝诱导人胶质瘤细胞系CHG-5分化时蛋白质组改变涉及到细胞增殖、凋亡、基因转录、蛋白表达调控等各个方面。
其他文献
作者自1999年6月至2004年6月,对蛛网膜下腔出血等病人行腰蛛网膜下腔置管持续引流,收到良好效果,总结如下. 资料与方法 1.一般资料:治疗组病人293例,男151例,女142例;年龄17～72岁,平均(37±4.8)岁.其中创伤性蛛网膜下腔出血(SAH)147例;动脉瘤夹闭术后68例;颅内感染14例;术后脑膨出18例;高血压脑出血术后46例.根据年龄、病情、性别随机选取同类、同例未行引流
目前,大约有20%～30%的癫痫患者通过一线的抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)无法达到有效的治疗效果,成为难治性癫痫(refractory epilepsy,RE)。
Cushing病(Cushing disease,CD)与其他原因引起的库欣综合征(Cushing syndrome,CS)症状类似,且Cushing病的病灶隐匿多为垂体微腺瘤,临床诊断较为棘手[1-3],目前大部分库欣综合症患者术前难以进一步定性与定位诊断,导致了的漏诊、误诊,延误了Cushing病的有效治疗[4-7]。
目的 探讨抑制蛋白酶体功能对人胶质瘤SHG－44细胞内自噬途径的激活作用。方法采用5．0μmol／L蛋白酶体特异性抑制剂MG－132抑制人胶质瘤细胞SHG-44蛋白酶体功能。采用HE染色光镜观察细胞形态变化，AO染色荧光显微镜观察胞质内酸性囊泡细胞器的形成，锇铀铅染色透射电镜观察亚细胞结构变化。差速离心及蛋白印迹分析自噬关联蛋白Beclin及LC5的表达。结果蛋白酶体功能被抑制后，HE染色光镜下可
垂体腺瘤是颅内常见的肿瘤,起源于巫体前叶细胞,位于蝶鞍内.垂体腺瘤位于蝶鞍以外的其他部位,称为异位垂体腺瘤,极为少见。
颅内真菌性肉芽肿(intracranial fungal granuloma,IFG)不常见,迄今为止个案报道较多.笔者自2003年至2005年经手术和病理证实3例颅内真菌性肉芽肿,现结合有关文献对其发病原因、诊断、治疗及预后进行讨论。
一、资料与方法 1.临床资料:本组共50例,男41例,女9例;年龄19～55岁,平均37.3岁.外伤30例;大脑突面胶质瘤11例;小脑扁桃体下疝畸形3例;大脑突面脑膜瘤6例. 2.方法:所有病例随机分为两组,每组25例,两组均为术后常规缝合硬膜.A组:术后前3d立即常规以甘露醇脱水保持脑压＜100mm H2O.B组:通过减少或延时使用甘露醇使脑压保持相对较高150～200 mm H2O。
患者 男性,30岁.因"发作性失语1个月"于2005年5月入院.患者于入院前1个月无诱因突发不能言语,伴右侧面部僵硬、麻木,持续20min后自行缓解,上述症状共发作2次,无头痛、呕吐。