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色素性痒疹是一种少见的、瘙痒性、炎症性皮肤病.特点为网状红色丘疹,消退后留有网状斑点色素沉着.本文作者报告了1例并作了文献复习.
色素性痒疹
【摘 要】
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色素性痒疹是一种少见的、瘙痒性、炎症性皮肤病.特点为网状红色丘疹,消退后留有网状斑点色素沉着.本文作者报告了1例并作了文献复习.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1991年17期
其他文献
恶性组织细胞增生病是一种儿童中少见疾病,其特征为在淋巴样器官和造血器官中组织细胞呈肿瘤样增生.本文作者回顾性研究了Gustave-Roussy研究所1975～1986年的32例儿童病例.32例患儿中男20例,女12例.年龄21个月～16岁,平均12岁.
近几年已建立的临床标准能对很多病作出诊断,但仍然有相当多的色素性肿瘤不能作出正确的诊断,表面显微镜检查(SM)对于诊断皮肤色素性损害能提供进一步的特征和线索,有助于临床早期确诊恶性黑素瘤。
作者报告1例34岁男教师,于1988年8月右面颊部出现一痉痒性斑点,疑由昆虫叮咬所致。24小时内,面颊部肿胀,并出现大片渗出和结痂区域,初步诊断为面部蜂窝织炎。用高锰酸钾液湿敷,外用mupirocin和口服红霉素。面部肿胀和渗出改善,但留有一红斑、发硬和结痂性损害。停用红霉素后6周,皮疹复发。
作者检测了73例遗传性大疱性表皮松解症(EB)患者的血浆叶酸盐,维生素B12、C、A和B6、B1、B2,锌、铜、铁;红细胞叶酸盐、锌.73例中有单纯性EB(EBS)48例,交界性EB(JEB)10例、隐性遗传营养不良型EB(RDEB)9例及显性遗传营养不良型EB(DDEB)6例.结果:所有EB患者[不论何种亚型或皮肤受累范围及(或)皮肤外的受累如何]血浆叶酸盐、B1、B2和铜的水平均正常.血浆铁水
过氧化苯酰是一种已问世数十年的"老药",早在1931年Peck就已用来治疗须疮,1942年Leake报告用于治疗溃疡和烧伤[1].近年来,对这一“老药”重新引起人们的兴趣,对它的研究颇多,在皮肤科的应用也日益普遍,现将其在皮肤科临床应用方面的研究进展综述如下.
期刊
肥大细胞(mast cell,MC)存在于机体许多器官中,是疏松结缔组织中的一种成分。MC起源于造血干细胞,胸腺对MC的产生也有一定的作用。在不同动物、不同组织中,MC具有功能异质性。MC及其介质主要参与速发型变态反应。近十余年来,人们对MC在皮肤迟发型变态反应(DTH)中的作用进行了探索和研究,并获得了许多资料,本文就MC在DTH反应中的作用作一综述。
Papillon-Lefévre综合征(PLS)为法国学者Papillon和Lefévre于1924年首先描述,至今世界文献共报告100余例,分散于世界各地,其发病率在一般人群中估计为1～4/百万。近些年来,对这一遗传性综合征有了一些新的认识,特别是在治疗方面,取得了可喜的进展。
期刊
本文作者报告6例具有皮肤损害的不同类型的LE病人,其中女性5例,男性1例,年龄21～48岁.5例为SLE,均有疲劳、发热、关节痛,部分伴有光敏或秃发、粘膜溃疡形成、雷诺症等,另1例为DLE.
期刊
本文作者报告1例嗜酸性白细胞增多性发作性血管性水肿。患者女,30岁时在身体不同部位反复发生瘙痒性红斑,每月间歇性持续发作。6年后发现体重增加,伴水肿性和荨麻疹性皮疹。