【摘 要】
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优化构建人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）miR-UL22A的真核表达载体；明确HCMV临床株及实验室株感染过程中miR-UL22A-5p及miR-UL22A-3p的表达情况。扩增HCMVUL22A编码区
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院病毒研究室
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优化构建人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）miR-UL22A的真核表达载体；明确HCMV临床株及实验室株感染过程中miR-UL22A-5p及miR-UL22A-3p的表达情况。扩增HCMVUL22A编码区不同长度（975、494、209及140bp）的序列，构建表达miR-UL22A的重组pSilencer（pS）载体，转染人胚肾293细胞后提取总RNA；收集HCMVI临床株Han株以及实验室株Towne株感染人胚肺成纤维细胞后6、12、24、48和72h以及不同感染时相
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