【摘 要】
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采用密度泛函理论（DFT）对苯乙烯在Ag（110）表面和Ag（111）表面的环氧化反应进行了计算研究.经计算,在Ag（110）表面预吸附氧原子更易吸附在3重穴位（3h）,吸附能为-3.59eV;在Ag（111）表面预吸附
【机 构】
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太原理工大学教育部和山西省共建煤科学与技术重点实验室,天津环境工程评估中心,南开大学化学学院和天津市分子-金属基重点实验室
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采用密度泛函理论（DFT）对苯乙烯在Ag（110）表面和Ag（111）表面的环氧化反应进行了计算研究.经计算,在Ag（110）表面预吸附氧原子更易吸附在3重穴位（3h）,吸附能为-3.59eV;在Ag（111）表面预吸附氧原子的最稳定吸附位是fcc位,吸附能为-3.69eV.苯乙烯的环氧化反应过程首先经过一个金属中间体,然后再进一步反应变为产物,其中经过直链中间体较支链中间体更加有利.Ag（110）面的反应活化能一般大于Ag（111）面的,并且微观动力学模拟结果表明,Ag（111）表面生成环氧苯乙烷的选择
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