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目的：评价DAPK、FHIT基因启动子区甲基化状态在大肠癌发生发展中的作用和临床意义.方法：采用甲基化特异性聚合酶链反应（methylation-specific PCR,MSP）检测23例大肠癌及相应癌旁正常组织的DAPK、FHIT基因启动子区甲基化状态.结果：大肠癌组织的DAPK、FHIT基因甲基化率分别为60.86％（14/23）、52.17％ （12/23）,高于癌旁正常组织的13.04％（3/23）、8.69％（2/23）,组间差异均有统计学意义（P＜0.05）,DAPK、FHIT基因甲基化状态