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第三届复旦国际神经病学论坛：神经变性疾病临床进展及神经系统疾病诊断新技术学习班通知
【摘 要】
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【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2009年42期
其他文献
幻影失神指轻微失神,有时不能引起患者、家属及医生的注意[1].发病年龄不详,患者首次就医常因成年后全面强直-阵挛发作(GTCS)或频繁的失神连续状态[2-3].现将我们诊断的1例患者的临床资料报道如下。
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目的 探讨中潜伏期体感诱发电位(middle-latency somatosensory evoked potentials,MLSEP)预测急性重症脑卒中患者预后的应用价值.方法 对70例症状出现7 d内的重症脑卒中患者行格拉斯哥昏迷评分(Glasgow Coma Scale,GCS)、短潜伏期体感诱发电位(short-latency somatosensory evoked potential
目的 评价自体外周造血干细胞移植术(APBSCT)治疗进展型多发性硬化的疗效及其安全性和毒性.方法移植组进展型多发性硬化患者10例,造血干细胞动员应用惠尔血,预处理应用卡氮芥、依托泊苷、阿糖胞苷、马法兰(BEAM方案),移植前采用CD+34纯化和未纯化两种方法处理.对照组进展型多发性硬化患者10例,应用糖皮质激素或免疫抑制剂治疗.中位随访时间10个月(范围4～22个月).应用扩充神经功能残疾量表(
目的 应用单一症状性M1段狭窄模型定量分析症状性大脑中动脉狭窄率与组织灌注的相关性.方法 从连续203例症状性颅内动脉狭窄选择性支架成形术患者中严格筛选所有单一M1段狭窄患者.所有患者均进行头颅CT、CT灌注(CTP)和DSA检查.根据CTP检查结果,测量两侧从前往后包括额叶、前分水岭、岛盖、颞叶、后分水岭和枕叶的各脑区CTP各参数.CTP参数包括平均通过时间(MTT)、脑血流量(CBF)和脑血容
当我们回首中华神经科杂志走过的历史进程时,感激和珍惜之情油然而生.中华神经科杂志经过56年的风风雨雨,从只有23名编委和1名专职编辑,发展到今天拥有16名顾问、89名编委、32名通讯编委以及百余名审稿专家的强大的全国一流团队;成为引领国内神经精神专业学科发展方向,期刊综合指标名列首位,多次获得中国科学技术协会和国家新闻出版总署奖项的优秀期刊.在令人鼓舞的成绩面前,我们深深感知,没有曾经或正在为中华
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临床资料患者女性,35岁,主因"双下肢麻木乏力40 d"于2010年3月30日入院.患者40 d前无明显诱因出现双下肢麻木,无力,以足部明显,并逐渐向上发展,累及腘窝处.偶有双手指尖麻木,无疼痛;偶有头晕、视物模糊,无头痛、恶心呕吐及二便障碍,未予特殊处理,病情呈进行性加重,以"双下肢麻木无力"收住我科.患者近1年来,性欲减退,月经周期延长,皮肤明显变黑,面部肌肉消瘦明显.2010年3月12日查血
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周围性面瘫为神经内科门诊常见疾病之一,但以双侧周围性面瘫为首发症状的获得性免疫缺陷综合征的患者国内未见报道,我们诊断报道1例,并进行相关文献分析. 临床资料 患者男性,49岁.因"双侧眼睑闭合不全、口角流涎5 d"于2010年7月7日入院.患者于2010年7月2日在无明显诱因下出现双侧眼睑闭合不全,进食时腮内存留食物,双侧口角流涎,自觉微笑、张口困难,症状进行性加重,病程中无复视、呛咳及肢体麻木
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舞蹈样症状是很多常见疾病伴发的一种罕见的症状,同时又是神经科较罕见疾病(如亨廷顿病等)的一种常见症状,迄今为止在国内外文献中出现一些以舞蹈症为首发或主要症状的系统疾病的个案报道,对于舞蹈症相关疾病的鉴别诊断显得尤为困难且极具挑战性.虽然现在对舞蹈症的发病机制仍未完全查明,但其相关疾病的鉴别诊断应得到各学科临床医师的重视。
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